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 Aunque la fecha exacta para el inicio de la semana laboral de 40 horas en México aún no está confirmada, varios expertos sugieren que podría suceder muy pronto. Esta iniciativa tiene como objetivo reducir las horas de trabajo para los empleados e incrementar el número de días de descanso obligatorios, como establece la Ley Federal del Trabajo (LFT). En abril de 2023, la Cámara de Diputados aprobó un acuerdo que presentaba una propuesta de reforma laboral en México. Según los planes del gobierno, la tradicional semana laboral de 48 horas pronto quedará en el pasado, dando paso a una jornada laboral más corta que pronto será oficial. La Comisión de la Cámara de Diputados dio luz verde a la reforma, destinada a reducir la jornada laboral en México. Según esta propuesta, por cada ciclo laboral de cinco días, se garantizarán dos días de descanso obligatorios a los trabajadores. Se planea discutir esta medida en una sesión plenaria de la Cámara de Representantes, lo cual será un importante

 Los ensayos clínicos del nuevo fármaco donanemab han demostrado que puede ralentizar en aproximadamente un tercio el deterioro de las funciones cognitivas de una persona, es decir, combatir la enfermedad de Alzheimer, uno de los tipos más comunes de demencia. Los resultados, publicados en JAMA, se basan en ensayos realizados durante 18 meses en todo el mundo. Entre los voluntarios se encontraba el británico Mike Colley, de 80 años. Cada mes recibe una inyección del nuevo fármaco en una clínica londinense y, en palabras del propio Mike, es "una de las personas más felices que jamás conocerás". La Agencia de Control de Medicamentos británica también está estudiando su uso en el Servicio Nacional de Salud (NHS). En enero, la agencia estadounidense reguladora de medicamentos (FDA) rechazó una solicitud de registro acelerado de donanemab debido a algunos problemas de seguridad. Sin embargo, ahora, dados los estudios realizados, el fabricante espera recibir la aprobación de la FDA

 Se realizó un trasplante de riñón de cerdo a un paciente al que previamente se había diagnosticado muerte cerebral, con el permiso de su familia. Por primera vez en la historia de la medicina, los órganos del donante no sólo no fueron rechazados, sino que empezaron a funcionar con normalidad, es decir, a producir orina, limpiando el cuerpo del nuevo huésped de productos tóxicos de desecho. La comunidad científica ha evaluado una descripción detallada de la singular operación, que se ha publicado esta semana en la revista científica JAMA Surgery. Aunque se trata de un caso aislado, ofrece esperanza a decenas de miles de pacientes que padecen una enfermedad renal crónica y necesitan un trasplante. La demanda de órganos de donantes en todo el mundo supera con creces la oferta. Según las estadísticas, en Estados Unidos, de cada cinco pacientes que esperan un trasplante, dos mueren en los cinco años siguientes al diagnóstico antes de que se encuentre un órgano donado adecuado. En rigor, no

  Veincontrol es un tratamiento efectivo contra el varicocele, diseñado para reducir los síntomas y mejorar la salud de las venas. Su fórmula única incluye ingredientes naturales que aportan alivio inmediato del dolor, reducen la hinchazón y fortalecen la pared venosa. Con su uso regular, Veincontrol puede ayudar a prevenir futuros problemas de varices. ¿Para qué sirve Veincontrol? Veincontrol sirve para el tratamiento de la enfermedad varicosa. Este trastorno se caracteriza por la dilatación y la deformación de las venas, principalmente en las extremidades inferiores. La fórmula innovadora de Veincontrol se destina a la rehabilitación de las venas afectadas, mejorando su tono y función. El uso regular de Veincontrol da lugar a una serie de efectos terapéuticos. El principal es la disminución de los síntomas característicos de la enfermedad varicosa, como el dolor, la hinchazón y la pesadez en las piernas. Para qué sirve Veincontrol se puede resumir así: es un tratamiento para el varic

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos ha aprobado zuranolona, comercializada bajo el nombre de marca Zurzuvae, para el tratamiento de la depresión posparto (DPP). Esta es la primera medicación oral aprobada, que se puede tomar una vez al día durante dos semanas. Hasta ahora, sólo se utilizaban medicamentos administrados por vía intravenosa para tratar la DPP. La píldora se espera que llegue al mercado a finales de este año, según sus fabricantes, Sage Therapeutics y Biogen, aunque su precio aún no ha sido anunciado. Al igual que otros trastornos depresivos, los síntomas de la DPP pueden incluir sentimientos de melancolía, bajos niveles de energía, pensamientos suicidas, falta de respuesta al placer o alteraciones cognitivas. Se estima que una de cada siete mujeres en los Estados Unidos experimenta síntomas de DPP. "La depresión posparto es un trastorno grave y potencialmente mortal en el que las mujeres experimentan una profunda tristeza, culpa, inu